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CAS 1083326-18-4

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N-(5-Bromo-3-pyridinyl)methansulfonamid

Beschreibung:
N-(5-Bromo-3-pyridinyl)methansulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Methansulfonamid-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Methansulfonamid-Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Sulfonamid-Gruppe eine moderate bis hohe Polarität aufweisen. Sie wird häufig in Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln oder als Baustein in der organischen Synthese. Die spezifischen Wechselwirkungen der Verbindung, wie Wasserstoffbrückenbindungen und das Potenzial zur Bildung von Komplexen, können ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität getroffen werden.
Formel:C6H7BrN2O2S
InChl:InChI=1S/C6H7BrN2O2S/c1-12(10,11)9-6-2-5(7)3-8-4-6/h2-4,9H,1H3
InChI Key:InChIKey=NGLXIPCYRBBBFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(C)(=O)=O)C=1C=C(Br)C=NC1
Synonyme:
  • N-(5-Bromo-3-pyridinyl)methanesulfonamide
  • Methanesulfonamide, N-(5-bromo-3-pyridinyl)-
  • 3-Bromo-5-[(methylsulfonyl)amino]pyridine
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