CAS 1083326-27-5
:B-[6-Amino-5-(aminosulfonyl)-3-pyridinyl]borsäure
Beschreibung:
B-[6-Amino-5-(aminosulfonyl)-3-pyridinyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines pyridinsubstituierten Rings mit Amino- und Aminosulfonylgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Amino- und Aminosulfonylgruppen tragen zu ihrem Potenzial als Pharmakophor bei, indem sie ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen verbessern. Das Vorhandensein des Boratoms ermöglicht einzigartige Reaktivitätsmuster, insbesondere im Kontext des Arzneimitteldesigns, wo es mit biologischen Zielen interagieren kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund ihrer funktionellen Gruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt ist B-[6-Amino-5-(aminosulfonyl)-3-pyridinyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Forschung.
Formel:C5H8BN3O4S
InChl:InChI=1S/C5H8BN3O4S/c7-5-4(14(8,12)13)1-3(2-9-5)6(10)11/h1-2,10-11H,(H2,7,9)(H2,8,12,13)
InChI Key:InChIKey=ZXJBVDPCLAKYOO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C=1C=C(B(O)O)C=NC1N
Synonyme:- Boronic acid, B-[6-amino-5-(aminosulfonyl)-3-pyridinyl]-
- B-[6-Amino-5-(aminosulfonyl)-3-pyridinyl]boronic acid
- (6-Amino-5-sulfamoylpyridin-3-yl)boronic acid
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