Pyridazin-4-ylboronic acid is an organic compound characterized by the presence of a pyridazine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at positions 1 and 2, and a boronic acid functional group (-B(OH)2) at the 4-position. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols due to the presence of the boronic acid group, which can form hydrogen bonds. Pyridazin-4-ylboronic acid is notable for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including medicinal chemistry and materials science. It can serve as a building block in the synthesis of more complex molecules and is often employed in the development of pharmaceuticals, particularly in the context of targeted drug delivery and as a tool in chemical biology. Additionally, its boronic acid functionality allows for participation in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, a key method in organic synthesis.

Pyridazin-4-ylboronic acid

Pyridazin-4-ylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridazinrings gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält, sowie eine boronsäurefunktionelle Gruppe (-B(OH)2) an der Position 4. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrücken bilden kann. Pyridazin-4-ylboronsäure ist bemerkenswert für seine Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Es kann als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dienen und wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt, insbesondere im Kontext der gezielten Arzneimittelabgabe und als Werkzeug in der chemischen Biologie. Darüber hinaus ermöglicht seine Boronsäurefunktionalität die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese.

1083326-29-7: Pyridazin-4-ylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridazinrings gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält, sowie eine boronsäurefunktionelle Gruppe (-B(OH)2) an der Position 4. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrücken bilden kann. Pyridazin-4-ylboronsäure ist bemerkenswert für seine Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Es kann als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dienen und wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt, insbesondere im Kontext der gezielten Arzneimittelabgabe und als Werkzeug in der chemischen Biologie. Darüber hinaus ermöglicht seine Boronsäurefunktionalität die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese.

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CAS 1083326-29-7

Pyridazin-4-ylboronsäure

Pyridazin-4-ylboronic acid

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Pyridazin-4-ylboronic acid

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