1H-Indole, 4-(3-pyridinyl)-, also known by its CAS number 108378-92-3, is an organic compound that features a fused bicyclic structure comprising an indole and a pyridine moiety. This compound exhibits a molecular structure characterized by a nitrogen-containing heterocyclic ring system, which contributes to its potential biological activity. Typically, indole derivatives are known for their role in various biochemical processes and can exhibit pharmacological properties, including antimicrobial and anticancer activities. The presence of the pyridine ring enhances the compound's polarity and can influence its solubility and reactivity. In terms of physical properties, 1H-Indole, 4-(3-pyridinyl)- is likely to be a solid at room temperature, with a specific melting point and boiling point that would depend on its purity and crystalline form. Its reactivity can be attributed to the electron-rich indole nitrogen and the electron-withdrawing nature of the pyridine, making it a versatile building block in organic synthesis and medicinal chemistry.

1H-Indole, 4-(3-pyridinyl)-

1H-Indol, 4-(3-pyridinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 108378-92-3, ist eine organische Verbindung, die eine verschmolzene bicyclische Struktur aufweist, die aus einem Indol- und einem Pyridin-Moiety besteht. Diese Verbindung zeigt eine molekulare Struktur, die durch ein stickstoffhaltiges heterocyclisches Ringsystem gekennzeichnet ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Typischerweise sind Indolderivate bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und können pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Anwesenheit des Pyridinrings erhöht die Polarität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich, dass 1H-Indol, 4-(3-pyridinyl)- bei Raumtemperatur ein Feststoff ist, mit einem spezifischen Schmelzpunkt und Siedepunkt, die von seiner Reinheit und kristallinen Form abhängen würden. Seine Reaktivität kann dem elektronisch reichen Indolstickstoff und der elektronenziehenden Natur des Pyridins zugeschrieben werden, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht.

108378-92-3: 1H-Indol, 4-(3-pyridinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 108378-92-3, ist eine organische Verbindung, die eine verschmolzene bicyclische Struktur aufweist, die aus einem Indol- und einem Pyridin-Moiety besteht. Diese Verbindung zeigt eine molekulare Struktur, die durch ein stickstoffhaltiges heterocyclisches Ringsystem gekennzeichnet ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Typischerweise sind Indolderivate bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und können pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Anwesenheit des Pyridinrings erhöht die Polarität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich, dass 1H-Indol, 4-(3-pyridinyl)- bei Raumtemperatur ein Feststoff ist, mit einem spezifischen Schmelzpunkt und Siedepunkt, die von seiner Reinheit und kristallinen Form abhängen würden. Seine Reaktivität kann dem elektronisch reichen Indolstickstoff und der elektronenziehenden Natur des Pyridins zugeschrieben werden, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht.

CAS 108378-92-3

1H-Indol, 4-(3-pyridinyl)-

4-(3-Pyridinyl)-1H-indole

Ref: IN-DA01JLKW