2-Bromo-3-chloro-1H-indole is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of bromine and chlorine substituents at the 2 and 3 positions, respectively, contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents, reflecting its aromatic nature. It may participate in electrophilic aromatic substitution reactions due to the electron-withdrawing effects of the halogen substituents. Additionally, 2-Bromo-3-chloro-1H-indole can serve as a valuable intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals, owing to the indole moiety's significance in medicinal chemistry. Its unique combination of halogen atoms can also influence its biological activity, making it a subject of interest in research focused on drug development and material science. Safety precautions should be observed when handling this compound, as halogenated compounds can pose health risks and environmental concerns.

2-Bromo-3-chloro-1H-indole

2-Brom-3-chlor-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Brom- und Chlorsubstituenten an den Positionen 2 und 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Sie kann aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Halogensubstituenten an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Darüber hinaus kann 2-Brom-3-chlor-1H-indol als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen, da die Indolgruppe in der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Ihre einzigartige Kombination von Halogenatomen kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung über Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

108438-52-4: 2-Brom-3-chlor-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Brom- und Chlorsubstituenten an den Positionen 2 und 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Sie kann aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Halogensubstituenten an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Darüber hinaus kann 2-Brom-3-chlor-1H-indol als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen, da die Indolgruppe in der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Ihre einzigartige Kombination von Halogenatomen kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung über Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

CAS 108438-52-4

2-Brom-3-chlor-1H-indol