CAS 108593-47-1
:Methyl-3-ethoxybenzoat
Beschreibung:
Methyl-3-ethoxybenzoat, mit der CAS-Nummer 108593-47-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoate gehört. Sie weist eine methylesterfunktionelle Gruppe und ein Ethoxy-Substituenten am aromatischen Ring auf, spezifisch an der Meta-Position. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, süßen Aroma, was sie potenziell nützlich für Aromatisierungs- und Duftanwendungen macht. Methyl-3-ethoxybenzoat zeichnet sich durch eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aus, was für viele Ester typisch ist. Ihre chemische Struktur ermöglicht verschiedene Reaktionen, einschließlich Hydrolyse, Transesterifizierung und Substitutionsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie vielseitig macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während ihrer Verwendung angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C10H12O3
InChl:InChI=1/C10H12O3/c1-3-13-9-6-4-5-8(7-9)10(11)12-2/h4-7H,3H2,1-2H3
SMILES:CCOc1cccc(c1)C(=O)OC
Synonyme:- 3-Ethoxybenzoic acid methyl ester
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Methyl 3-ethoxybenzoate
CAS:Formel:C10H12O3Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:180.2005Methyl 3-ethoxybenzoate
CAS:<p>Methyl 3-ethoxybenzoate is a molecule that binds to a receptor on the surface of human immunodeficiency virus (HIV) and disrupts the virus from binding to CD4, a molecule found on the surface of T cells. The ligand is able to be superimposed onto the template molecule, which is a chemical compound that binds to HIV. The ligand interacts with the receptor in order to prevent it from binding with CD4, thereby causing an interruption in the life cycle of HIV. This interaction can be optimized by chemotypes, molecules that have similar structures or properties as other molecules. The optimization process also involves identifying pharmacophores, which are groups of atoms that are responsible for specific functions in drug molecules.</p>Formel:C10H12O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:180.2 g/mol



