CAS 1086111-09-2
:Pinacolester der Thiazol-5-borsäure
Beschreibung:
Pinacolester der Thiazol-5-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings und einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die mit Pinacol verestert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Bor als auch mit der heterocyclischen Chemie verbunden sind. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, aufgrund der Reaktivität der boronsäurehaltigen Gruppe. Der Thiazolring trägt zur Stabilität der Verbindung bei und kann deren elektronische Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Die Pinacolesterform verbessert die Löslichkeit und Stabilität der Boronsäure, was den Umgang und die Verwendung in synthetischen Verfahren erleichtert. Darüber hinaus sind Thiazolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt, die sich auch auf diese Verbindung erstrecken kann, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist Pinacolester der Thiazol-5-borsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C9H14BNO2S
InChl:InChI=1S/C9H14BNO2S/c1-8(2)9(3,4)13-10(12-8)7-5-11-6-14-7/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cncs2)O1
Synonyme:- 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-thiazole
- 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole
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5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole
CAS:Formel:C9H14BNO2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:211.08901,3-Thiazole-5-boronic acid, pinacol ester
CAS:1,3-Thiazole-5-boronic acid, pinacol esterFormel:C9H14BNO2SReinheit:97%Farbe und Form: white to off white solidMolekulargewicht:211.09g/mol5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole
CAS:Formel:C9H14BNO2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:211.09


