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CAS 1086111-17-2

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Pinacolester der 1H-Pyrazol-3-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 1H-Pyrazol-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrazolrings und einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die mit Pinacol verestert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Bor als auch mit stickstoffhaltigen Heterocyclen verbunden sind, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus trägt der Pyrazolring zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung bei, da Pyrazolderivate häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Der Pinacolester verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Boronsäure, was die Handhabung in Laborumgebungen erleichtert. Insgesamt ist Pinacolester der 1H-Pyrazol-3-borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C9H15BN2O2
InChl:InChI=1/C9H15BN2O2/c1-8(2)9(3,4)14-10(13-8)7-5-6-11-12-7/h5-6H,1-4H3,(H,11,12)
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc[nH]n2)O1
Synonyme:
  • 1H-pyrazole, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 1H-pyrazole, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxabolone)-Pyrrazole
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane)-Pyrazole
  • Pyrazole-3-boronic acid pinacol ester
  • Pyrazole-5-boronic acid pinacol ester
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