4-Bromo-2(3H)-thiazolone is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of a thiazole ring, which incorporates both sulfur and nitrogen atoms. The compound features a bromine substituent at the 4-position of the thiazolone ring, influencing its reactivity and properties. Typically, thiazolone derivatives exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry. The presence of the bromine atom can enhance the compound's lipophilicity and may affect its interaction with biological targets. 4-Bromo-2(3H)-thiazolone is likely to be a solid at room temperature and may be soluble in organic solvents, depending on its specific structure and substituents. Its synthesis often involves reactions typical of heterocyclic chemistry, such as cyclization and halogenation. The compound's potential applications may include use as an intermediate in organic synthesis or as a pharmacophore in drug development, although specific applications would depend on further research into its biological activity and chemical behavior. Safety data and handling precautions should be consulted due to the presence of bromine, which can be hazardous.

4-Bromo-2(3H)-thiazolone

4-Brom-2(3H)-thiazolon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist ein Bromsubstituenten an der Position 4 des Thiazolonrings auf, was ihre Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Thiazolonderivate biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. 4-Brom-2(3H)-thiazolon wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann je nach spezifischer Struktur und Substituenten in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Synthese umfasst oft Reaktionen, die typisch für die heterocyclische Chemie sind, wie Cyclisierung und Halogenierung. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung können die Verwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung umfassen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen würden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund des Vorhandenseins von Brom, das gefährlich sein kann, konsultiert werden.

1086381-71-6: 4-Brom-2(3H)-thiazolon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist ein Bromsubstituenten an der Position 4 des Thiazolonrings auf, was ihre Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Thiazolonderivate biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. 4-Brom-2(3H)-thiazolon wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann je nach spezifischer Struktur und Substituenten in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Synthese umfasst oft Reaktionen, die typisch für die heterocyclische Chemie sind, wie Cyclisierung und Halogenierung. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung können die Verwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung umfassen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen würden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund des Vorhandenseins von Brom, das gefährlich sein kann, konsultiert werden.

CAS 1086381-71-6

4-Brom-2(3H)-thiazolon

4-Bromothiazol-2-ol

Ref: 10-F239869