1H-1,2,4-Triazole, 1-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl]- is a chemical compound characterized by its triazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing three nitrogen atoms. This compound features a sulfonyl group attached to a methyl group, which is further substituted with a 4-methylphenyl group, contributing to its unique properties. The presence of the triazole moiety often imparts biological activity, making such compounds of interest in pharmaceuticals and agrochemicals. The sulfonyl group enhances solubility and reactivity, while the aromatic methyl group can influence the compound's electronic properties and steric hindrance. Typically, compounds like this may exhibit antimicrobial, antifungal, or herbicidal activities, depending on their specific structure and substituents. Additionally, the compound's stability, solubility, and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Overall, 1H-1,2,4-Triazole derivatives are valuable in various chemical applications, particularly in medicinal chemistry and material science.

1H-1,2,4-Triazole,1-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl]-

1H-1,2,4-Triazol, 1-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Triazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit drei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Sulfonylgruppe auf, die an eine Methylgruppe gebunden ist, die wiederum mit einer 4-Methylphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Triazolgruppe verleiht oft biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der Pharmazeutik und Agrochemie von Interesse macht. Die Sulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität, während die aromatische Methylgruppe die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese antimikrobielle, antifungale oder herbizide Aktivitäten aufweisen, abhängig von ihrer spezifischen Struktur und den Substituenten. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt sind 1H-1,2,4-Triazol-Derivate in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, von großem Wert.

1086386-10-8: 1H-1,2,4-Triazol, 1-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Triazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit drei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Sulfonylgruppe auf, die an eine Methylgruppe gebunden ist, die wiederum mit einer 4-Methylphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Triazolgruppe verleiht oft biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der Pharmazeutik und Agrochemie von Interesse macht. Die Sulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität, während die aromatische Methylgruppe die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese antimikrobielle, antifungale oder herbizide Aktivitäten aufweisen, abhängig von ihrer spezifischen Struktur und den Substituenten. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt sind 1H-1,2,4-Triazol-Derivate in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, von großem Wert.

CAS 1086386-10-8

1H-1,2,4-Triazol,1-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl]-