CAS 108679-71-6
:3-Amino-2-chlorbenzoesäure
Beschreibung:
3-Amino-2-chlorbenzoesäure, mit der CAS-Nummer 108679-71-6, ist ein aromatisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an einem chlorierten Benzolring gekennzeichnet ist. Genauer gesagt befindet sich die Aminogruppe in der Metaposition relativ zur Carbonsäure, während ein Chloratom in der Ortho-Position positioniert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Aminosäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen und Salze zu bilden. Das Vorhandensein des Chloratoms kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische und chemische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann 3-Amino-2-chlorbenzoesäure als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich Farbstoffen und Arzneimitteln, dienen, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, die weitere chemische Modifikationen ermöglichen.
Formel:C7H6ClNO2
InChl:InChI=1/C7H6ClNO2/c8-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)9/h1-3H,9H2,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(c(c1)N)Cl)C(=O)O
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3-Amino-2-chlorobenzoic acid
CAS:Formel:C7H6ClNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.58103-Amino-2-chlorobenzoic acid
CAS:3-Amino-2-chlorobenzoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:171.58g/mol3-Amino-2-chlorobenzoic acid
CAS:<p>3-Amino-2-chlorobenzoic acid is a molecule that belongs to the group of acidic compounds. It has been shown to induce apoptosis and inhibit cell proliferation in human immunodeficient virus (HIV) cells, as well as inhibit the growth of cancer cells. 3-Amino-2-chlorobenzoic acid also inhibits histone deacetylase, which is an enzyme that controls gene expression by removing acetyl groups from lysine residues on the N-terminal tails of histones. This inhibition may be responsible for its anticancer activity. 3-Amino-2-chlorobenzoic acid is metabolized by oxidation to chlorinated derivatives and excreted via the kidneys. It has been shown to have a pharmacokinetic profile in rats similar to that observed with other triazines such as atrazine and simazine. The elimination half-life of 3-amino-2-chlorob</p>Formel:C7H6ClNO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:171.58 g/mol3-Amino-2-chlorobenzoic acid
CAS:Formel:C7H6ClNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.58




