CAS 108749-08-2

1,2,3,4-Tetrahydro-[2,7]naphthyridin

Beschreibung:

1,2,3,4-Tetrahydro-[2,7]naphthyridin ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im heterocyclischen Gerüst enthält. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Naphthyridine, die Derivate von Naphthalin mit in das Ringsystem eingebauten Stickstoffatomen sind. Das Vorhandensein der Tetrahydrogruppe zeigt an, dass die Verbindung vollständig gesättigt ist, was bedeutet, dass sie keine Doppelbindungen innerhalb der Ringstruktur enthält. Diese Sättigung trägt zu ihrer Stabilität bei und beeinflusst ihre Reaktivität. Die Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Geruch aufweisen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was für viele stickstoffhaltige Heterocyclen üblich ist. 1,2,3,4-Tetrahydro-[2,7]naphthyridin hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit biologisch aktiven Verbindungen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Vorhandensein von Substituenten und den Bedingungen, unter denen sie synthetisiert oder verwendet wird, variieren.

Formel: C₈H₁₀N₂

InChl: InChI=1/C8H10N2/c1-3-9-5-8-6-10-4-2-7(1)8/h1,3,5,10H,2,4,6H2

SMILES: c1cncc2CNCCc12

Synonyme:

• 2,7-Naphthyridine,1,2,3,4-tetrahydro-(9CI)
• 2,7-Naphthyridine, 1,2,3,4-tetrahydro
• 1,2,3,4-tetrahydro-2,7-Naphthyridine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,7phthyridine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine ,95%

1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine

CAS: 108749-08-2

Formel: C₈H₁₀N₂

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 134.1784

Ref: IN-DA008XA8

1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine

CAS: 108749-08-2

1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine (1,2,3,4-THN) is a synthetic compound that can be made by the cross-coupling of an aryl halide with an organometallic reagent. It is used in the synthesis of polymers and as a precursor for pharmaceuticals. The reaction proceeds in two steps; first, deprotonation of the imine to form an enamine intermediate followed by intramolecular cyclization to produce 1,2,3,4-THN. This compound is hydrolyzed under acidic conditions to release methyl iodide and ammonia.

Formel: C₈H₁₀N₂

Reinheit: Min. 95.0 Area-%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 134.18 g/mol

Ref: 3D-FT141004