CAS 1087659-22-0
:3-(5-Brom-3-methoxy-2-pyridinyl)-2-propin-1-ol
Beschreibung:
3-(5-Brom-3-methoxy-2-pyridinyl)-2-propin-1-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein mit einem Bromatom und einer Methoxygruppe substituiertes Pyridinring sowie eine Propynol-Funktionalgruppe gehören. Die Anwesenheit des Bromatoms trägt zu seiner Reaktivität bei, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Methoxygruppe verbessert seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH) polare Eigenschaften aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, durch die Wechselwirkungen zwischen ihren funktionellen Gruppen und der umgebenden Umgebung beeinflusst. Insgesamt stellt 3-(5-Brom-3-methoxy-2-pyridinyl)-2-propin-1-ol eine vielseitige Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen dar.
Formel:C9H8BrNO2
InChl:InChI=1S/C9H8BrNO2/c1-13-9-5-7(10)6-11-8(9)3-2-4-12/h5-6,12H,4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=KWDTVLGWUDQYDC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#CCO)C1=C(OC)C=C(Br)C=N1
Synonyme:- 2-Propyn-1-ol, 3-(5-bromo-3-methoxy-2-pyridinyl)-
- 3-(5-Bromo-3-methoxy-2-pyridinyl)-2-propyn-1-ol
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