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CAS 1087788-53-1

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N-(2-methoxy-5-methylphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl

Beschreibung:
N-(2-methoxy-5-methylphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und eine Carbamatfunktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit der Trifluorethylgruppe verleiht bemerkenswerte Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, von Interesse macht. Die Carbamatgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und Stabilität bei, während der aromatische Ring mit einem Methoxy- und Methylsubstituenten ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen verbessert. Diese Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die die Bildung von Carbamat und fluorierte Alkylierung umfassen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, werden durch die Trifluormethylgruppe und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst. Darüber hinaus sind die Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen des Verbindungs wichtig, da sie Toxizität oder Umweltpersistenz aufweisen kann, was eine sorgfältige Verwaltung in Labor- und Industrieumgebungen erfordert. Insgesamt stellt N-(2-methoxy-5-methylphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl eine bedeutende Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C11H12F3NO3
InChl:InChI=1S/C11H12F3NO3/c1-7-3-4-9(17-2)8(5-7)15-10(16)18-6-11(12,13)14/h3-5H,6H2,1-2H3,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=PKKPVQOGJSJTEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=C(OC)C=CC(C)=C1
Synonyme:
  • 2,2,2-Trifluoroethyl N-(2-methoxy-5-methylphenyl)carbamate
  • Carbamic acid, N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
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