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CAS 1087788-61-1: 2,2,2-Trifluorethyl 2,3-dihydro-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:2,2,2-Trifluorethyl 2,3-dihydro-1H-indol-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und eine Indol-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Indol als auch mit Esterfunktionalgruppen verbunden sind, wie moderate Polarität und das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Anwesenheit der Carboxylatgruppe. Die Trifluorethylsubstitution verleiht eine signifikante Lipophilie und kann die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Sie kann auch interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Die Anwesenheit von Fluoratomen verbessert oft die metabolische Stabilität und verändert das Löslichkeitsprofil der Verbindung. Darüber hinaus ist die Indolstruktur bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich der Funktion von Neurotransmittern und der Hemmung von Enzymen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Synthese.

Formel:C11H10F3NO2

InChl:InChI=1S/C11H10F3NO2/c12-11(13,14)7-17-10(16)15-6-5-8-3-1-2-4-9(8)15/h1-4H,5-7H2

InChI Key:InChIKey=CJGSHZBUKLAXDO-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(OCC(F)(F)F)N1C=2C=CC=CC2CC1

  • Synonyme:
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2,3-dihydro-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
  • 2,2,2-Trifluoroethyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate
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2,2,2-Trifluoroethyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate

CAS:1087788-61-1

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