CAS 1087788-85-9

N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2,2,2-trifluorethylcarbamat

Beschreibung:

N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2,2,2-trifluorethylcarbamat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und eine Carbamatfunktionalgruppe umfasst, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Anwesenheit der Trifluorethylgruppe verleiht bemerkenswerte Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Die Dimethoxy-Substitution am Phenylring verbessert die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise durch eine Reaktion synthetisiert, die einen Carbamatbildungsprozess umfasst, der die Verwendung spezifischer Reagenzien und Bedingungen zur Gewährleistung des gewünschten Substitutionsmusters einschließen kann. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt stellt N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2,2,2-trifluorethylcarbamat eine Klasse von Verbindungen dar, die eine signifikante biologische Aktivität aufweisen können, was weitere Untersuchungen zu potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₁₁H₁₂F₃NO₄

InChl: InChI=1S/C11H12F3NO4/c1-17-7-3-4-8(9(5-7)18-2)15-10(16)19-6-11(12,13)14/h3-5H,6H2,1-2H3,(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=LXAHRHVUWGWKLI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=C(OC)C=C(OC)C=C1

Synonyme:

• Carbamic acid, N-(2,4-dimethoxyphenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
• 2,2,2-Trifluoroethyl N-(2,4-dimethoxyphenyl)carbamate