CymitQuimica logo

CAS 1087788-93-9

:

N-(2,5-difluorphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl

Beschreibung:
N-(2,5-difluorphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und eine Carbamatfunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre fluorierten Teile, die ihre Lipophilie erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Die Anwesenheit der Difluorphenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, da fluorierte Verbindungen oft eine verbesserte metabolische Stabilität und Bioaktivität aufweisen. Die Carbamatfunktionalgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen und kann als Schutzgruppe in der organischen Synthese dienen. Darüber hinaus können die molekularen Eigenschaften der Verbindung zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen, was sie sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind aufgrund der Anwesenheit von Fluoratomen, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können, von wesentlicher Bedeutung. Insgesamt veranschaulicht N-(2,5-difluorphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl die Bedeutung fluorierter Verbindungen in der modernen Chemie.
Formel:C9H6F5NO2
InChl:InChI=1S/C9H6F5NO2/c10-5-1-2-6(11)7(3-5)15-8(16)17-4-9(12,13)14/h1-3H,4H2,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=AQXFBDYYEBFVPS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=C(F)C=CC(F)=C1
Synonyme:
  • 2,2,2-Trifluoroethyl N-(2,5-difluorophenyl)carbamate
  • Carbamic acid, N-(2,5-difluorophenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.