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CAS 1087788-98-4

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N-(4-fluor-2-methylphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl

Beschreibung:
N-(4-fluor-2-methylphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und eine Carbamatfunktionalität umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der Anwesenheit von hydrophoben fluorierten Gruppen im Allgemeinen gering ist. Die Trifluorethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Systemen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Carbamatgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, da Carbamate häufig mit insektiziden und herbiziden Eigenschaften in Verbindung gebracht werden. Darüber hinaus kann der fluorierte aromatische Ring die metabolische Stabilität und Bioaktivität der Verbindung verbessern. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da fluorierte Verbindungen einzigartige toxikologische Profile aufweisen können.
Formel:C10H9F4NO2
InChl:InChI=1S/C10H9F4NO2/c1-6-4-7(11)2-3-8(6)15-9(16)17-5-10(12,13)14/h2-4H,5H2,1H3,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=YFZVDAWTFFZTFN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=C(C)C=C(F)C=C1
Synonyme:
  • 2,2,2-Trifluoroethyl N-(4-fluoro-2-methylphenyl)carbamate
  • 2,2,2-Trifluoroethyl 4-fluoro-2-methylphenylcarbamate
  • Carbamic acid, N-(4-fluoro-2-methylphenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
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