CAS 1087788-99-5

N-(4-Iodphenyl)-2,2,2-trifluorethylcarbamat

Beschreibung:

N-(4-Iodphenyl)-2,2,2-trifluorethylcarbamat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und eine Carbamatfunktionalität umfasst, die an einen phenylring gebunden ist, der mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Trifluorethylgruppe verleiht eine bemerkenswerte Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Iodsubstitution am phenylring kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und auch ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus ist die Carbamatgruppe für ihre potenziellen Anwendungen in Agrochemikalien und Pharmazeutika bekannt und dient oft als Schutzgruppe oder bioaktive Einheit. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen und biologischen Studien.

Formel: C₉H₇F₃INO₂

InChl: InChI=1S/C9H7F3INO2/c10-9(11,12)5-16-8(15)14-7-3-1-6(13)2-4-7/h1-4H,5H2,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=WCHXANCPODAGPF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=CC=C(I)C=C1

Synonyme:

• Carbamic acid, N-(4-iodophenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
• 2,2,2-Trifluoroethyl 4-iodophenylcarbamate
• 2,2,2-Trifluoroethyl N-(4-iodophenyl)carbamate