CAS 1087797-93-0

N-(2,6-difluorphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl

Beschreibung:

N-(2,6-difluorphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und eine Carbamatfunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre fluorierten Teile, die ihre Lipophilie und biologische Aktivität verbessern können. Die Anwesenheit der Difluorphenylgruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika bei, da fluorierte Verbindungen oft eine verbesserte metabolische Stabilität und Bioaktivität aufweisen. Die Carbamatfunktionalgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich insektizider und herbizider Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Trifluorethylgruppe die Löslichkeit und Flüchtigkeit der Verbindung beeinflussen. Die Stabilität, Reaktivität und potenzielle Toxizität der Verbindung werden durch ihre molekulare Struktur beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema in der chemischen Forschung und Entwicklung macht. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Umweltpersistenz und Bioakkumulation wichtige Überlegungen bei ihrer Anwendung und Regulierung.

Formel: C₉H₆F₅NO₂

InChl: InChI=1S/C9H6F5NO2/c10-5-2-1-3-6(11)7(5)15-8(16)17-4-9(12,13)14/h1-3H,4H2,(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=WIBOUDXOABNVRK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=C(F)C=CC=C1F

Synonyme:

• Carbamic acid, N-(2,6-difluorophenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
• 2,2,2-Trifluoroethyl N-(2,6-difluorophenyl)carbamate