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CAS 1087798-17-1

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N-(2,6-diethylphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl

Beschreibung:
N-(2,6-diethylphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und eine Carbamatfunktionalität umfasst, die an ein Diethylphenyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Das Vorhandensein von Trifluorethylgruppen verleiht bemerkenswerte Eigenschaften, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle Bioaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, von Interesse macht. Die Carbamatfunktionalität trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere in biologischen Systemen, wo sie als Substrat für enzymatische Reaktionen wirken kann. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu therapeutischen Zwecken untersucht werden können. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder Chemikalie, um Risiken im Zusammenhang mit der Exposition zu mindern. Insgesamt exemplifiziert N-(2,6-diethylphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl die Komplexität und Nützlichkeit fluorierter organischer Verbindungen in der modernen Chemie.
Formel:C13H16F3NO2
InChl:InChI=1S/C13H16F3NO2/c1-3-9-6-5-7-10(4-2)11(9)17-12(18)19-8-13(14,15)16/h5-7H,3-4,8H2,1-2H3,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=VFGCFMJWJULUED-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=C(CC)C=CC=C1CC
Synonyme:
  • 2,2,2-Trifluoroethyl N-(2,6-diethylphenyl)carbamate
  • 2,2,2-Trifluoroethyl 2,6-diethylphenylcarbamate
  • Carbamic acid, N-(2,6-diethylphenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
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