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CAS 1087798-29-5

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N-(4-brom-2-methylphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl

Beschreibung:
N-(4-brom-2-methylphenyl)carbamat von 2,2,2-trifluorethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und eine Carbamatfunktionalität umfasst. Die Anwesenheit der Trifluorethylgruppe verleiht eine signifikante Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, von Interesse macht. Der N-(4-Brom-2-methylphenyl)-Teil zeigt an, dass die Verbindung auch einen bromierten aromatischen Ring enthält, der ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, aber ihre Reaktivität kann je nach Vorhandensein von Nucleophilen oder anderen reaktiven Spezies variieren. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent Möglichkeiten für weitere chemische Modifikationen bieten. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen fluorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chemikalien dar, die wertvolle Anwendungen in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft haben können.
Formel:C10H9BrF3NO2
InChl:InChI=1S/C10H9BrF3NO2/c1-6-4-7(11)2-3-8(6)15-9(16)17-5-10(12,13)14/h2-4H,5H2,1H3,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=SEQJAMWBBYRUQA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=C(C)C=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 2,2,2-Trifluoroethyl N-(4-bromo-2-methylphenyl)carbamate
  • Carbamic acid, N-(4-bromo-2-methylphenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
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