CAS 1087798-33-1

Carbaminsäure, N-(2-bromphenyl)-, 2,2,2-trifluorethylester

Beschreibung:

Carbaminsäure, N-(2-bromphenyl)-, 2,2,2-trifluorethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von der Carbaminsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Bromphenyl-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Bromatoms hinweist, das an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die 2,2,2-Trifluorethylester-Gruppe trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und Potenzial für verbesserte Stabilität gegenüber Hydrolyse. Die Trifluormethylgruppen sind bekannt dafür, charakteristische elektronische Effekte zu verleihen, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft. Detaillierte Studien zu ihrer Toxizität, Umweltverträglichkeit und spezifischen Anwendungen wären jedoch notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Verwendungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₉H₇BrF₃NO₂

InChl: InChI=1S/C9H7BrF3NO2/c10-6-3-1-2-4-7(6)14-8(15)16-5-9(11,12)13/h1-4H,5H2,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=MSKRHQHAMNKPFG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=C(Br)C=CC=C1

Synonyme:

• Carbamic acid, N-(2-bromophenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
• 2,2,2-Trifluoroethyl N-(2-bromophenyl)carbamate

2,2,2-Trifluoroethyl N-(2-bromophenyl)carbamate

CAS: 1087798-33-1

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₉H₇BrF₃NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 298.06 g/mol

Ref: 3D-MTB79833