B-2-Thianthrenylboronic acid, with the CAS number 108847-21-8, is a boronic acid derivative characterized by the presence of a thianthrene moiety. This compound typically exhibits properties associated with both boronic acids and aromatic systems, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, which is a key feature in applications such as organic synthesis and medicinal chemistry. The thianthrene structure contributes to its electronic properties, potentially enhancing its reactivity and stability. Additionally, boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, making B-2-Thianthrenylboronic acid a valuable intermediate in the synthesis of complex organic molecules. The compound may also exhibit unique solubility characteristics and reactivity patterns due to the presence of the sulfur atom in the thianthrene ring, which can influence its interactions with other chemical species. Overall, B-2-Thianthrenylboronic acid is a versatile compound with potential applications in various fields, including materials science and pharmaceuticals.

B-2-Thianthrenylboronic acid

B-2-Thianthrenylborsäure, mit der CAS-Nummer 108847-21-8, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein einer Thianthren-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit aromatischen Systemen verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselmerkmal in Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie ist. Die Thianthren-Struktur trägt zu seinen elektronischen Eigenschaften bei und kann seine Reaktivität und Stabilität potenziell verbessern. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, was B-2-Thianthrenylborsäure zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Die Verbindung kann auch aufgrund des Vorhandenseins des Schwefelatoms im Thianthren-Ring einzigartige Löslichkeitseigenschaften und Reaktivitätsmuster aufweisen, die ihre Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Insgesamt ist B-2-Thianthrenylborsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Pharmazie.

108847-21-8: B-2-Thianthrenylborsäure, mit der CAS-Nummer 108847-21-8, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein einer Thianthren-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit aromatischen Systemen verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselmerkmal in Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie ist. Die Thianthren-Struktur trägt zu seinen elektronischen Eigenschaften bei und kann seine Reaktivität und Stabilität potenziell verbessern. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, was B-2-Thianthrenylborsäure zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Die Verbindung kann auch aufgrund des Vorhandenseins des Schwefelatoms im Thianthren-Ring einzigartige Löslichkeitseigenschaften und Reaktivitätsmuster aufweisen, die ihre Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Insgesamt ist B-2-Thianthrenylborsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Pharmazie.

CAS 108847-21-8

B-2-Thianthrenylborsäure

Boronic acid, 2-thianthrenyl-

Ref: IN-DA007TZ7

Thianthren-2-ylboronic acid

Ref: 10-F765897