CAS 108885-68-3

Taccalonolid A

Beschreibung:

Taccalonolid A ist eine natürliche Verbindung, die als Diterpenoid klassifiziert wird und hauptsächlich aus der Pflanze Tacca palmata gewonnen wird. Es ist bekannt für seine einzigartige Struktur, die eine komplexe Anordnung von Ringen und funktionellen Gruppen aufweist, die zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Taccalonolid A zeigt signifikante zytotoxische Eigenschaften, was es zu einem interessanten Thema in der Krebsforschung macht, insbesondere wegen seines Potenzials als chemotherapeutisches Mittel. Die Verbindung wirkt, indem sie die Dynamik der Mikrotubuli stört, ähnlich wie andere bekannte Krebsmedikamente, jedoch mit einem unterschiedlichen Mechanismus, der möglicherweise die mit traditionellen Therapien beobachtete Resistenz überwinden kann. Darüber hinaus wurde Taccalonolid A auf seine Auswirkungen auf verschiedene Krebszelllinien untersucht und zeigte vielversprechende Ergebnisse bei der Hemmung der Zellproliferation. Seine Löslichkeit und Stabilität in biologischen Systemen sind wichtige Faktoren für seine therapeutische Anwendung. Insgesamt stellt Taccalonolid A ein faszinierendes Forschungsgebiet in der medizinischen Chemie dar, mit laufenden Studien, die darauf abzielen, sein volles Potenzial zu verstehen und seine Anwendung in der Krebsbehandlung zu optimieren.

Formel: C₃₆H₄₆O₁₄

InChl: InChI=1S/C36H46O14/c1-12-10-19-35(8,36(9,44)32(43)50-19)24-21(12)34(7)22(28(24)45-13(2)37)20-23(29(46-14(3)38)31(34)48-16(5)40)33(6)17(25(41)26(20)42)11-18-27(49-18)30(33)47-15(4)39/h10,12,17-18,20-24,26-31,42,44H,11H2,1-9H3/t12-,17-,18+,20+,21+,22-,23-,24+,26-,27+,28-,29+,30+,31+,33+,34-,35+,36-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=PTTJLTMUKRRHAT-VJAKQJMOSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O)([C@@]4(C)[C@@H](OC(C)=O)[C@@]5([C@](C[C@@]4(C(=O)[C@@H]3O)[H])(O5)[H])[H])[H])[H])([C@@H](OC(C)=O)[C@@]6([C@@]2([C@H](C)C=C7[C@]6(C)[C@](C)(O)C(=O)O7)[H])[H])[H]

Synonyme:

• Taccalonolide A
• 16,24-Cycloergost-22-en-26-oic acid, 1,11,12,15-tetrakis(acetyloxy)-2,3-epoxy-7,23,25-trihydroxy-6-oxo-, γ-lactone, (1α,2α,3α,5α,7β,11α,12α,15α,16β,24β,25S)-
• 15-O-Acetyltaccalonolide B
• Taccalonolide

Taccalonolide A

CAS: 108885-68-3

Taccalonolide A

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 702.74g/mol

Ref: 54-BUP16393

Taccalonolide A

CAS: 108885-68-3

Formel: C₃₆H₄₆O₁₄

Molekulargewicht: 702.75

Ref: 7W-GY2887

Taccalonolide A

CAS: 108885-68-3

Formel: C₃₆H₄₆O₁₄

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 702.75

Ref: BP-BP3378

Taccalonolide A

CAS: 108885-68-3

Taccalonolide A is the first microtubule stabilizing agent to be discovered from a plant since identification of the mechanism of action of paclitaxel and it is

Formel: C₃₆H₄₆O₁₄

Reinheit: 98.16% - 99.4%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 702.74

Ref: TM-TN2254

Taccalonolide A

CAS: 108885-68-3

Taccalonolide A is a novel compound that has been shown to have clonogenic and radioprotective properties in vitro. Taccalonolide A has been shown to inhibit the proliferation of tumor cells and induce apoptosis, with an IC50 of 3.5 μM in a human breast cancer cell line. Taccalonolide A also inhibits the inflammatory response in an animal model of colitis. This activity may be due to its ability to inhibit NF-κB and STAT3 signaling pathways, which are involved in the regulation of inflammation. The two main chemical structures found in Taccalonolide A are taxanes and plantagines, which are used as anti-tumor drugs.

Formel: C₃₆H₄₆O₁₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 702.75 g/mol

Ref: 3D-IEA88568