CAS 108885-69-4
:16,24-Cycloergost-22-en-26-oinsäure, 1,11,12-tris(acetoxy)-2,3-epoxy-7,15,23,25-tetrahydroxy-6-oxo-, γ-lacton, (1α,2α,3α,5α,7β,11α,12α,15α,16β,24β,25S)-
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "16,24-Cycloergost-22-en-26-oinsäure, 1,11,12-tris(acetoxy)-2,3-epoxy-7,15,23,25-tetrahydroxy-6-oxo-, γ-lacton, (1α,2α,3α,5α,7β,11α,12α,15α,16β,24β,25S)-" mit der CAS-Nummer 108885-69-4 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionalen Gruppen und Stereochemie gekennzeichnet ist. Sie weist ein Cycloergostan-Rückgrat auf, das eine steroidähnliche Struktur ist, und umfasst mehrere Hydroxylgruppen (-OH), Acetoxygruppen (-OCOCH3) und eine Epoxidgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines γ-Lactons weist auf die Bildung eines zyklischen Esters hin, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die verschiedenen Alpha- und Beta-Konfigurationen angezeigt wird, deutet darauf hin, dass diese Verbindung einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie möglicherweise von Interesse in der medizinischen Chemie macht. Ihre strukturelle Komplexität und funktionalen Gruppen implizieren, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, was sie zu einem Studienobjekt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie macht.
Formel:C34H44O13
InChl:InChI=1S/C34H44O13/c1-11-9-17-33(7,34(8,42)30(41)47-17)22-19(11)32(6)20(25(22)40)18-21(27(43-12(2)35)29(32)45-14(4)37)31(5)15(23(38)24(18)39)10-16-26(46-16)28(31)44-13(3)36/h9,11,15-16,18-22,24-29,39-40,42H,10H2,1-8H3/t11-,15-,16+,18+,19+,20-,21-,22+,24-,25-,26+,27+,28+,29+,31+,32-,33+,34-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=FFQOXBQSZPYHSA-MPOUNFKCSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)([C@@H](OC(C)=O)[C@H]3OC(C)=O)[C@@]5([C@@]([C@@H]4O)([C@]6(C)C(=C[C@H]5C)OC(=O)[C@@]6(C)O)[H])[H])[H])([C@@H](O)C(=O)[C@]1(C[C@]7([C@@]([C@@H]2OC(C)=O)(O7)[H])[H])[H])[H])[H]
Synonyme:- 15-O-Deacetyltaccalonolide A
- 16,24-Cycloergost-22-en-26-oic acid, 1,11,12-tris(acetyloxy)-2,3-epoxy-7,15,23,25-tetrahydroxy-6-oxo-, γ-lactone, (1α,2α,3α,5α,7β,11α,12α,15α,16β,24β,25S)-
- 2H-Oxireno[6',7']naphtho[1',2':7,8]fluoreno[2,1-b]furan,16,24-cycloergost-22-en-26-oic acid deriv.
- Taccalonolide B
- (1alpha,2alpha,3alpha,5alpha,7beta,11alpha,12alpha,15alpha,16beta,24beta,25S)-1,11,12-Tris(acetyloxy)-2,3-epoxy-7,15,23,25-tetrahydroxy-6-oxo-16,24-cycloergost-22-en-26-oic acid gamma-lactone
- ETaccalonolide B
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Taccalonolide B
CAS:Taccalonolide B is effective in vitro against cell lines that overexpress P-glycoprotein (Pgp) and multidrug-resistance protein (MRP7).Formel:C34H44O13Reinheit:99.85%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:660.71Taccalonolide B
CAS:<p>Taccalonolide B is a bitter substance that belongs to the genus Taccalonopsis. The major cytotoxic activity of this substance has been shown in a number of cellular and animal studies, where it was found to induce apoptosis in cancer cells. Taccalonolide B also showed anticancer activity against drug-resistant cells. This substance has potential for use as a cancer therapy because it induces cell death in a variety of cancers, including lung, breast and prostate cancers. Taccalonolide B is an anticancer agent that inhibits the proliferation of cancer cells by interfering with the function of DNA topoisomerase II. It binds to DNA topoisomerase II and prevents its normal function, which may lead to cell death through inhibition of DNA replication and transcription.</p>Formel:C34H44O13Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:660.7 g/mol
