CAS 108906-13-4

1H-Indol-2-carboxamid,2,3-dihydro-(9CI)

Beschreibung:

1H-Indol-2-carboxamid, 2,3-dihydro- (9CI) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe an der Position 2 des Indolrings auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Bezeichnung Dihydro deutet darauf hin, dass die Verbindung zwei zusätzliche Wasserstoffatome hat, was darauf hindeutet, dass es sich um ein gesättigtes Derivat des Indols handelt. Diese Modifikation kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Rollen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung. Ihre CAS-Nummer, 108906-13-4, dient als eindeutiger Identifikator für regulatorische und Forschungszwecke. Insgesamt ist 1H-Indol-2-carboxamid, 2,3-dihydro- in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

Formel: C₉H₁₀N₂O

1H-Indole-2-carboxamide,2,3-dihydro-(9CI)

CAS: 108906-13-4

Formel: C₉H₁₀N₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 162.1885

Ref: IN-DA009PRB

2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid amide

CAS: 108906-13-4

2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid amide

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1041331

2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid amide

CAS: 108906-13-4

Formel: C₉H₁₀N₂O

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 162.192

Ref: 10-F511941

2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxamide

CAS: 108906-13-4

2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxamide is a synthetic peptidomimetic that inhibits NS3 protease, which is involved in the viral life cycle. 2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxamide has been shown to have potent inhibitory activity against the hepatitis C virus (HCV) and HIV. It also inhibits the replication of HCV in mammalian cells. This drug has pharmacokinetic properties that are similar to glibenclamide and penetrates the blood brain barrier. Clinical studies have been conducted on patients with chronic hepatitis B and C infection.

Formel: C₉H₁₀N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 162.19 g/mol

Ref: 3D-IEA90613