CAS 109-80-8

1,3-Dimercaptopropan

Beschreibung:

1,3-Dimercaptopropan, mit der CAS-Nummer 109-80-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Thiolgruppen (-SH) gekennzeichnet ist, die an einem drei Kohlenstoffatome umfassenden Propan-Rückgrat angebracht sind. Diese Verbindung ist eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem starken, unangenehmen Geruch, der an faule Eier erinnert, typisch für Thiole. Sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen vielseitig macht. Das Vorhandensein der Thiolgruppen verleiht eine signifikante Reaktivität, die es 1,3-Dimercaptopropan ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Oxidation und Bildung von Disulfiden. Sie wird häufig in der organischen Synthese, als Ligand in der Koordinationschemie und in der Herstellung von Polymeren und anderen Materialien verwendet. Aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Toxizität sollten beim Umgang mit dieser Verbindung geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Insgesamt ist 1,3-Dimercaptopropan eine wichtige Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungseinrichtungen, insbesondere in den Bereichen der organischen Chemie und der Materialwissenschaft.

Formel: C₃H₈S₂

InChl: InChI=1/C3H8S2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2

InChI Key: InChIKey=ZJLMKPKYJBQJNH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CS)CS

Synonyme:

• 1,3-Dithiolpropane
• 1,3-Dithiopropane
• 1,3-Dithiopropanol
• 1,3-Propanedimercaptan
• 1,3-Propanedithiol
• 1,3-Trimethylenedithiol
• 3-Mercaptopropanethiol
• Dithiotrimethyleneglycol
• Propan-1,3-dithiol
• Propane-1,3-dithiol
• Propano-1,3-Ditiol
• Trimethylene Dimercaptan
• Trimethylenedithioglycol
• Trimethylenedithiol
• 1,3-Dimercaptopropane
• 1,3-propyldimercaptan
• 1,3-Propandeithiol
• 1,3-Propanedithiol98%
• FEMA 3588
• NDR-132
• TRIMETHYLENE DITHIOL
• 1 3-PROPANEDITHIOL 96+%
• trimethylene mercaptan
• 1,3-PROPANEDITHIOL FEMA NO.3588
• 1,3-PROPANEDITHIOL 99+%
• 1,3-Dimercaptopropane, Trimethylene dimercaptan

1,3-Propanedithiol

CAS: 109-80-8

Formel: C₃H₈S₂

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Molekulargewicht: 108.22

Ref: 3B-P0763

1,3-Propanedithiol, 97%

CAS: 109-80-8

1,3-Propanedithiol is used as a reagent in the preparation of thioketals and thioacetals. It acts as a flavoring agent. It is used as a precursor in the synthesis of cyclic dithioacetal (1,3-dithiane) derivatives of carbonyl compounds. It is involved in the preparation of diiron propanedithiolate he

Formel: C₃H₈S₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, Clear, colorless to pale yellow

Molekulargewicht: 108.22

Ref: 02-A15261

1,3-Dimercaptopropane

CAS: 109-80-8

Formel: C₃H₈S₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 108.2256

Ref: IN-DA0032LS

1,3-Propanedithiol

CAS: 109-80-8

1,3-Propanedithiol

Formel: C₃H₈S₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: colourless liquid

Molekulargewicht: 108.23g/mol

Ref: 54-OR70117

1,3-Propanedithiol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 109-80-8

Applications 1,3-Propanedithiol is a dithiol that is a useful reagent in synthetic preparations. It is widely used for protection of carbonyl containing compounds. 1,3-Propanedithiol is also used in the synthesis of aminoalkynyldithianes calcium channel blockers.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Evans, D., et al.: J. Am. Chem. Soc., 99, 5009 (1977); Kamitori, Y., et al.: J. Org. Chem., 51, 1427 (1986); Adams, T., et al.: J. Med. Chem., 34, 1585 (1991); De, S. K.: Tetrahedron Lett., 45, 2339 (2004);

Formel: C₃H₈S₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 108.21

Ref: TR-P760325