CAS 1090-16-0

2-Anilino-3-chlor-1,4-naphthochinon

Beschreibung:

2-Anilino-3-chlor-1,4-naphthochinon, mit der CAS-Nummer 1090-16-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Naftoquinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Naftalenringsystem mit zwei Ketongruppen aufweist. Diese Verbindung zeigt eine charakteristische gelbe bis orange Farbe, die typisch für viele Naftoquinone ist, und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Farbstoffchemie und als Reagenz in der organischen Synthese. Sie besitzt ein Chlorsubstituent an der Position 3 und eine Anilinogruppe an der Position 2, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Anilinogruppe kann ihre Fähigkeit erhöhen, an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann 2-Anilino-3-chlor-1,4-naphthochinon biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₁₆H₁₀ClNO₂

InChl: InChI=1S/C16H10ClNO2/c17-13-14(18-10-6-2-1-3-7-10)16(20)12-9-5-4-8-11(12)15(13)19/h1-9,18H

InChI Key: InChIKey=CIWCIDRTACZSAZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)C(Cl)=C1NC3=CC=CC=C3)=CC=CC2

Synonyme:

• 3-Chloro-2-phenylamino-1,4-naphthoquinone
• 2-Chloro-3-(phenylamino)-1,4-naphthalenedione
• 2-chloro-3-(phenylamino)naphthalene-1,4-dione
• 2-Anilino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
• 2-Chloro-3-(phenylamino)-1,4-naphthoquinone
• 1,4-Naphthoquinone, 2-anilino-3-chloro-
• 1,4-Naphthalenedione, 2-chloro-3-(phenylamino)-
• 2-Anilino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
• 4-14-00-00405 (Beilstein Handbook Reference)
• BRN 1981676
• NSC 4285