CAS 109175-09-9
:Methylester der 6-nitro-1H-indol-3-carbonsäure
Beschreibung:
Methylester der 6-nitro-1H-indol-3-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 109175-09-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 3 und eine Nitrogruppe an der Position 6 auf, zusammen mit einer Methylestergruppe, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe verbessert typischerweise den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, verwendet. Die Verbindung ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele nitro-substituierte Verbindungen kann sie spezifische Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität aufweisen.
Formel:C10H8N2O4
InChl:InChI=1S/C10H8N2O4/c1-16-10(13)8-5-11-9-4-6(12(14)15)2-3-7(8)9/h2-5,11H,1H3
InChI Key:InChIKey=RUUDKWNUIUBVTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C=2C(=CC(N(=O)=O)=CC2)NC1
Synonyme:- 1H-Indole-3-carboxylic acid, 6-nitro-, methyl ester
- Methyl 6-nitro-1H-indole-3-carboxylate
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6-Nitro-1h-indole-3-carboxylic acid methyl ester
CAS:Formel:C10H8N2O4Reinheit:95%Molekulargewicht:220.1815Methyl 6-nitroindole-3-carboxylate
CAS:Methyl 6-nitroindole-3-carboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:220.18g/mol
