CAS 109179-31-9

Benzaldehyd, 2-brom-3-methyl-

Beschreibung:

Benzaldehyd, 2-brom-3-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der sowohl mit einem Bromatom als auch mit einer Methylgruppe substituiert ist, zusammen mit einer Formylgruppe (–CHO), die für Aldehyde charakteristisch ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farb- und gelblich klare Flüssigkeit mit einem ausgeprägten mandelartigen Geruch, der unter den Derivaten des Benzaldehyds häufig vorkommt. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der aldehydischen funktionellen Gruppe, was sie anfällig für nucleophile Angriffe macht. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihren elektrophilen Charakter verstärken. Benzaldehyd-Derivate werden häufig in der organischen Synthese verwendet und dienen als Zwischenprodukte in der Herstellung verschiedener Arzneimittel, Duftstoffe und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms weitere chemische Umwandlungen erleichtern, wie z.B. Substitutionsreaktionen. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in gut belüfteten Bereichen und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da es bei Kontakt gesundheitliche Risiken darstellen kann.

Formel: C₈H₇BrO

Synonyme:

• Benzaldehyde, 2-bromo-3-methyl-
• 2-Bromo-3-methylbenzaldehyde

2-Bromo-3-methylbenzaldehyde

CAS: 109179-31-9

Formel: C₈H₇BrO

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 199.0446

Ref: IN-DA0096ZL

2-Bromo-3-methylbenzaldehyde

CAS: 109179-31-9

2-Bromo-3-methylbenzaldehyde

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 199.05g/mol

Ref: 54-OR944617

2-Bromo-3-methylbenzaldehyde

CAS: 109179-31-9

Formel: C₈H₇BrO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 199.047

Ref: 10-F384985

2-bromo-3-methylbenzaldehyde

CAS: 109179-31-9

2-Bromo-3-methylbenzaldehyde is an enantiomerically pure stereogenic aldehyde that can be used in the synthesis of quinoline derivatives. This compound has been shown to interact with biomolecules and induce chiral effects. It is also a photochromic molecule that reacts with ultraviolet light to change color, which can be used in the design of cyclic and dihedral molecules. The selective reaction of 2-bromo-3-methylbenzaldehyde with alkyl halides leads to diastereoselective or stereoselective reactions. This compound has been shown to have high yields for these reactions.

Formel: C₈H₇BrO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 199 g/mol

Ref: 3D-JEA17931