6,7-Difluorochroman-4-one is a chemical compound characterized by its chroman structure, which consists of a benzene ring fused to a saturated five-membered ring containing an oxygen atom. The presence of two fluorine atoms at the 6 and 7 positions of the chroman ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and polarity. This compound features a carbonyl group (C=O) at the 4-position, which contributes to its classification as a ketone. The fluorine substituents can enhance the compound's lipophilicity and may affect its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Additionally, 6,7-difluorochroman-4-one may exhibit unique spectroscopic properties, such as distinct UV-Vis absorption characteristics, due to the electron-withdrawing nature of the fluorine atoms. Its synthesis and potential applications could be explored in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, where fluorinated compounds often exhibit improved efficacy and stability.

6,7-difluorochroman-4-one

6,7-Difluorchroman-4-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chromanstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein gesättigtes fünfgliedriges Ring angefügten Benzolring besteht, das ein Sauerstoffatom enthält. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 6 und 7 des Chromanrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) an der Position 4 auf, was zu ihrer Klassifizierung als Keton beiträgt. Die Fluorsubstituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann 6,7-Difluorchroman-4-on einzigartige spektroskopische Eigenschaften aufweisen, wie z. B. ausgeprägte UV-Vis-Absorptionseigenschaften, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Fluoratome. Ihre Synthese und potenziellen Anwendungen könnten in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, untersucht werden, wo fluorierte Verbindungen häufig eine verbesserte Wirksamkeit und Stabilität aufweisen.

1092349-93-3: 6,7-Difluorchroman-4-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chromanstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein gesättigtes fünfgliedriges Ring angefügten Benzolring besteht, das ein Sauerstoffatom enthält. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 6 und 7 des Chromanrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) an der Position 4 auf, was zu ihrer Klassifizierung als Keton beiträgt. Die Fluorsubstituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann 6,7-Difluorchroman-4-on einzigartige spektroskopische Eigenschaften aufweisen, wie z. B. ausgeprägte UV-Vis-Absorptionseigenschaften, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Fluoratome. Ihre Synthese und potenziellen Anwendungen könnten in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, untersucht werden, wo fluorierte Verbindungen häufig eine verbesserte Wirksamkeit und Stabilität aufweisen.

CAS 1092349-93-3

6,7-Difluorchroman-4-on

6,7-Difluorochroman-4-one

Ref: IN-DA008UGX

6,7-Difluorochroman-4-one

Ref: 54-PC907037

6,7-Difluorochroman-4-one

Ref: 10-F689906