CAS 1092349-98-8: 2-Fluor-3-methylbenzolsulfonylchlorid

Beschreibung: 2-Fluor-3-methylbenzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 1092349-98-8, ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein einer sulfonylchloridfunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratm und eine Methylgruppe auf, die am Benzolring positioniert sind, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise sind Sulfonylchloride für ihre hohe Reaktivität bekannt, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, was sie zu wertvollen Zwischenprodukten in der organischen Synthese macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Elektrophilie der Sulfonylgruppe erhöhen, was potenziell ihre Reaktivität gegenüber Nucleophilen steigern kann. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften sind Verbindungen dieser Art oft Flüssigkeiten oder Feststoffe bei Raumtemperatur, mit variabler Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sicherheitsüberlegungen sind von größter Bedeutung, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Aminen giftige Gase freisetzen können. Insgesamt dient 2-Fluor-3-methylbenzolsulfonylchlorid als nützliches Reagenz in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

2-Fluoro-3-Methylbenzenesulfonyl Chloride

CAS: 1092349-98-8

• Formel: C₇H₆ClFO₂S
• Reinheit: 98%
• Molekulargewicht: 208.6377

2-Fluoro-3-methylbenzenesulphonyl chloride

CAS: 1092349-98-8

• Molekulargewicht: 208.64g/mol

2-Fluoro-3-methylbenzenesulfonyl chloride

CAS: 1092349-98-8

• Reinheit: 99.0%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 208.6300048828125

2-Fluoro-3-methylbenzenesulfonyl chloride

CAS: 1092349-98-8

Versatile small molecule scaffold

• Formel: C₇H₆ClFO₂S
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 208.63 g/mol