CAS 1092352-35-6

5-Chlor-1,6-dihydro-6-oxo-1-(phenylmethyl)-3-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:

5-Chlor-1,6-dihydro-6-oxo-1-(phenylmethyl)-3-pyridincarbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 5 und einer Aldehydfunktion trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Verbindung weist ein Phenylmethylsubstituent auf, der ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Diketongruppe (6-Oxo) deutet auf ein Potenzial zur Tautomerisierung und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Additionen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, die zu Wechselwirkungen mit biologischen Zielen führen könnten. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden von den Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

Formel: C₁₃H₁₀ClNO₂

InChl: InChI=1S/C13H10ClNO2/c14-12-6-11(9-16)8-15(13(12)17)7-10-4-2-1-3-5-10/h1-6,8-9H,7H2

InChI Key: InChIKey=HQWQYLKUXAWNRR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N1C=C(C=O)C=C(Cl)C1=O)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 5-Chloro-1,6-dihydro-6-oxo-1-(phenylmethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde
• 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-chloro-1,6-dihydro-6-oxo-1-(phenylmethyl)-