CAS 1092352-69-6

5-[(4-Bromphenyl)amino]-1H-1,2,3-triazol-4-carbonsäure

Beschreibung:

5-[(4-Bromphenyl)amino]-1H-1,2,3-triazol-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Triazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit drei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Bromphenylgruppe, die ihr Potenzial für biologische Aktivität erhöht. Das Vorhandensein der Aminogruppe zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Der Bromsubstituent am Phenylring kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die spezifische biologische Wege anvisieren. Wie viele Triazolderivate könnte sie auch antifungale oder antibakterielle Eigenschaften besitzen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten durch experimentelle Studien bestätigt werden müssten.

Formel: C₉H₇BrN₄O₂

InChl: InChI=1S/C9H7BrN4O2/c10-5-1-3-6(4-2-5)11-8-7(9(15)16)12-14-13-8/h1-4H,(H,15,16)(H2,11,12,13,14)

InChI Key: InChIKey=LKVPJRWSJMYNPQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(NC2=CC=C(Br)C=C2)N=NN1

Synonyme:

• 1H-1,2,3-Triazole-4-carboxylic acid, 5-[(4-bromophenyl)amino]-
• 5-[(4-Bromophenyl)amino]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid