CAS 1092352-72-1

3-amino-5-brom-6-(2-pyridinyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-carboxylat

Beschreibung:

3-amino-5-brom-6-(2-pyridinyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-carboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Thieno[2,3-b]pyridin-Kern, eine Carboxylatester-Funktionalgruppe und ein Bromatom gehören. Diese Verbindung weist eine Reihe von chemischen Eigenschaften auf, die typisch für heterocyclische Verbindungen sind, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Amino- und Bromsubstituenten. Der Pyridinring trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Methylestergruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden könnte, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen. Darüber hinaus könnte die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene potenzielle Anwendungen, einschließlich der Synthese komplexerer Moleküle oder als Pharmakophor im Arzneimitteldesign. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Beispiel für eine multifunktionale heterocyclische Struktur in der organischen Chemie dar.

Formel: C₁₄H₁₀BrN₃O₂S

InChl: InChI=1S/C14H10BrN3O2S/c1-20-14(19)12-10(16)7-6-8(15)11(18-13(7)21-12)9-4-2-3-5-17-9/h2-6H,16H2,1H3

InChI Key: InChIKey=HJMYZPYMFLAYEE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C=2C(=NC(=C(Br)C2)C3=CC=CC=N3)SC1C(OC)=O

Synonyme:

• Methyl 3-amino-5-bromo-6-(2-pyridinyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• Thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-amino-5-bromo-6-(2-pyridinyl)-, methyl ester