3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride is an organic compound characterized by the presence of a benzoyl chloride functional group, which consists of a benzene ring substituted with both a chlorine atom and a trifluoromethyl group. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its reactivity, particularly due to the presence of the acyl chloride functional group, which makes it a useful intermediate in organic synthesis, especially in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. The trifluoromethyl group enhances the lipophilicity and metabolic stability of the compound, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the chlorine atom contributes to its electrophilic character, facilitating nucleophilic substitution reactions. As with many chlorinated compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Proper safety measures, including the use of personal protective equipment and working in a well-ventilated area, are essential when working with this substance.

3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl choride

3-Chloro-4-(trifluormethyl)benzoylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzoylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der sowohl mit einem Chloratom als auch mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund des Vorhandenseins der Acylchlorid-Funktionalgruppe, die sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus trägt das Chloratom zu ihrem elektrophilen Charakter bei und erleichtert nucleophile Substitutionsreaktionen. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sollte sie aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Arbeit in einem gut belüfteten Bereich, sind beim Umgang mit dieser Substanz unerlässlich.

1092460-77-9: 3-Chloro-4-(trifluormethyl)benzoylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzoylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der sowohl mit einem Chloratom als auch mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund des Vorhandenseins der Acylchlorid-Funktionalgruppe, die sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus trägt das Chloratom zu ihrem elektrophilen Charakter bei und erleichtert nucleophile Substitutionsreaktionen. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sollte sie aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Arbeit in einem gut belüfteten Bereich, sind beim Umgang mit dieser Substanz unerlässlich.

<p>3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride</p>

CAS 1092460-77-9

3-Chlor-4-(trifluormethyl)benzoylchlorid

3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride

Ref: 54-PC302713

3-Chloro-4-trifluoromethylbenzoyl chloride

Ref: 10-F062719