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CAS 1092460-88-2

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3-(Trifluormethoxy)-5-fluorbenzylbromid

Beschreibung:
3-(Trifluormethoxy)-5-fluorbenzylbromid ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylgruppe umfasst, die sowohl mit einem Bromatom als auch mit einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Trifluormethoxygruppe verleiht eine signifikante Polarität und kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Fluoratome tragen zur Gesamtelektronegativität der Verbindung bei, was potenziell ihre biologische Aktivität erhöht und sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und Agrochemikalien macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie als Zwischenprodukt zur Herstellung komplexerer Moleküle verwendet. Ihre Reaktivität wird weitgehend durch das Bromatom bestimmt, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Fluoratome die Stabilität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.
Formel:C8H5BrF4O
InChl:InChI=1S/C13H20BNO2/c1-9-7-11(8-10(2)15-9)14-16-12(3,4)13(5,6)17-14/h7-8H,1-6H3
SMILES:Cc1cc(cc(C)n1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • 2-(Bromomethyl)-4-Fluoro-1-(Trifluoromethoxy)Benzene
  • 2-(Trifluoromethoxy)-5-fluorobenzyl bromide
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