8-Bromo-2(1H)-quinoxalinone is a chemical compound characterized by its quinoxaline core, which is a bicyclic structure containing two nitrogen atoms. This compound features a bromine substituent at the 8-position and a carbonyl group at the 2-position, contributing to its reactivity and potential biological activity. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The presence of the bromine atom can enhance its electrophilic properties, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. 8-Bromo-2(1H)-quinoxalinone has garnered interest in medicinal chemistry due to its potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Its unique structure allows for interactions with various biological macromolecules, which may lead to therapeutic effects. As with many heterocyclic compounds, it is important to handle this substance with care, considering its potential toxicity and the need for appropriate safety measures during experimentation.

8-Bromo-2(1H)-quinoxalinone

8-Bromo-2(1H)-chinoxalinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Quinoxalin-Kern charakterisiert ist, eine bicyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituent an der Position 8 und eine Carbonylgruppe an der Position 2 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre elektrophilen Eigenschaften verbessern, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. 8-Bromo-2(1H)-chinoxalinon hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Makromolekülen, was zu therapeutischen Effekten führen kann. Wie bei vielen heterocyclischen Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Toxizität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen während der Experimentierung berücksichtigt werden müssen.

1092563-82-0: 8-Bromo-2(1H)-chinoxalinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Quinoxalin-Kern charakterisiert ist, eine bicyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituent an der Position 8 und eine Carbonylgruppe an der Position 2 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre elektrophilen Eigenschaften verbessern, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. 8-Bromo-2(1H)-chinoxalinon hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Makromolekülen, was zu therapeutischen Effekten führen kann. Wie bei vielen heterocyclischen Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Toxizität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen während der Experimentierung berücksichtigt werden müssen.

CAS 1092563-82-0

8-Bromo-2(1H)-chinoxalinon

8-Bromoquinoxalin-2(1H)-one

Ref: IN-DA009LVO