
CAS 1092682-87-5
:4-Chlor-3-methyl-1H-pyrazol
Beschreibung:
4-Chlor-3-methyl-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch empfindlich auf starke Säuren oder Basen reagieren. 4-Chlor-3-methyl-1H-pyrazol wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität kann der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms zugeschrieben werden, das ihr Verhalten in nucleophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus macht die potenzielle biologische Aktivität der Verbindung sie in der medizinischen Chemie von Interesse, obwohl spezifische Anwendungen je nach laufender Forschung und Entwicklung variieren können.
Formel:C4H5ClN2
InChl:InChI=1S/C4H5ClN2/c1-3-4(5)2-6-7-3/h2H,1H3,(H,6,7)
InChI Key:InChIKey=LCDKUXJKMAFCTI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(C)=NNC1
Synonyme:- 4-Chloro-3-methyl-1H-pyrazole
- Pyrazole, 4-chloro-3(or 5)-methyl-
- 4-Chloro-3-methylpyrazole
- Pyrazole, 4-chloro-3-methyl-
- 1H-Pyrazole, 4-chloro-3-methyl-
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