1H-Indazole, 4-fluoro-1-methyl- is a chemical compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a fluorine atom at the 4-position and a methyl group at the 1-position contributes to its unique properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of the indazole moiety, which is known for its biological activity. The fluorine substitution can enhance the compound's lipophilicity and metabolic stability, making it an interesting candidate for drug design. Additionally, the compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing nature of the fluorine atom, which may affect its interaction with biological targets. Overall, 1H-Indazole, 4-fluoro-1-methyl- represents a valuable structure in the field of organic and medicinal chemistry.

1H-Indazole,4-fluoro-1-methyl-

1H-Indazol, 4-Fluor-1-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 1 trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Indazol-Gruppe, die für ihre biologische Aktivität bekannt ist. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für das Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung durch die elektronenanziehende Natur des Fluoratoms beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt stellt 1H-Indazol, 4-Fluor-1-methyl- eine wertvolle Struktur im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.

1092961-07-3: 1H-Indazol, 4-Fluor-1-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 1 trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Indazol-Gruppe, die für ihre biologische Aktivität bekannt ist. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für das Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung durch die elektronenanziehende Natur des Fluoratoms beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt stellt 1H-Indazol, 4-Fluor-1-methyl- eine wertvolle Struktur im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.

CAS 1092961-07-3

1H-Indazol, 4-fluor-1-methyl-

4-Fluoro-1-methyl-1H-indazole

Ref: IN-DA008UAJ

4-Fluoro-1-methyl-1H-indazole

Ref: 54-PC905092

4-Fluoro-1-methyl-1H-indazole

Ref: 10-F223365