Ethanone, 2,2-dichloro-1-(3,4-dimethylphenyl)-, also known by its CAS number 109300-45-0, is an organic compound characterized by its ketone functional group and the presence of two chlorine atoms attached to the ethanone structure. This compound features a phenyl group substituted with two methyl groups at the 3 and 4 positions, contributing to its aromatic properties. The dichloro substitution indicates that chlorine atoms are positioned on the carbon adjacent to the carbonyl group, which can influence the compound's reactivity and polarity. Typically, such chlorinated compounds exhibit increased lipophilicity, which can affect their solubility in organic solvents. The presence of the dimethylphenyl group may also impart specific steric and electronic effects, influencing the compound's behavior in chemical reactions. As with many chlorinated organic compounds, it is essential to consider environmental and health implications, as they may exhibit toxicity or persistence in the environment. Proper handling and disposal are crucial to mitigate any potential risks associated with this substance.

Ethanone, 2,2-dichloro-1-(3,4-dimethylphenyl)- (9CI)

Ethanon, 2,2-Dichlor-1-(3,4-Dimethylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 109300-45-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein von zwei Chloratomen, die an der Ethanonstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an den Positionen 3 und 4 mit zwei Methylgruppen substituiert ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Dichlorsubstitution zeigt an, dass die Chloratome am Kohlenstoff benachbart zur Carbonylgruppe positioniert sind, was die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise zeigen solche chlorierten Verbindungen eine erhöhte Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Dimethylphenylgruppe kann auch spezifische sterische und elektronische Effekte verleihen, die das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen. Wie bei vielen chlorierten organischen Verbindungen ist es wichtig, die Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen zu berücksichtigen, da sie Toxizität oder Persistenz in der Umwelt aufweisen können. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Entsorgung sind entscheidend, um potenzielle Risiken im Zusammenhang mit dieser Substanz zu mindern.

109300-45-0: Ethanon, 2,2-Dichlor-1-(3,4-Dimethylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 109300-45-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein von zwei Chloratomen, die an der Ethanonstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an den Positionen 3 und 4 mit zwei Methylgruppen substituiert ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Dichlorsubstitution zeigt an, dass die Chloratome am Kohlenstoff benachbart zur Carbonylgruppe positioniert sind, was die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise zeigen solche chlorierten Verbindungen eine erhöhte Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Dimethylphenylgruppe kann auch spezifische sterische und elektronische Effekte verleihen, die das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen. Wie bei vielen chlorierten organischen Verbindungen ist es wichtig, die Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen zu berücksichtigen, da sie Toxizität oder Persistenz in der Umwelt aufweisen können. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Entsorgung sind entscheidend, um potenzielle Risiken im Zusammenhang mit dieser Substanz zu mindern.

CAS 109300-45-0

Ethanon, 2,2-dichlor-1-(3,4-dimethylphenyl)- (9CI)

2,2-Dichloro-1-(3,4-dimethyl-phenyl)-Ethanone

Ref: 4Z-B-139096