CAS 1093261-46-1
:Methyl 5-brom-1H-imidazol-4-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 5-brom-1H-imidazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 des Imidazolrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Carboxylatgruppe an der Position 4, zusammen mit der Methylesterfunktionalität, verbessert seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und macht es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Diese Verbindung wird typischerweise in Reaktionen wie nukleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen verwendet, aufgrund ihrer elektrophilen Natur. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was sie zu einem wertvollen Baustein in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist Methyl 5-brom-1H-imidazol-4-carboxylat eine wichtige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.
Formel:C5H5BrN2O2
Synonyme:- 5-Bromo-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
- 1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
- Methyl 4-bromo-1H-imidazole-5-carboxylate
- Methyl 5-bromo-1H-imidazole-4-carboxylate
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Methyl 5-bromo-1H-imidazole-4-carboxylate
CAS:Formel:C5H5BrN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:205.0094Methyl 5-bromo-1H-imidazole-4-carboxylate
CAS:Methyl 5-bromo-1H-imidazole-4-carboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:205.01g/mol


