
CAS 109339-64-2
:4-Methylbenzophenon-d3
Beschreibung:
4-Methylbenzophenon-d3, mit der CAS-Nummer 109339-64-2, ist ein deuteriertes Derivat von 4-Methylbenzophenon, einem organischen Stoff, der häufig als UV-Filter in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Kosmetika und Kunststoffen, verwendet wird. Das "d3" in seinem Namen zeigt an, dass drei Wasserstoffatome im Molekül durch Deuterium, ein stabiles Isotop von Wasserstoff, ersetzt wurden. Diese Substitution erhöht seine Nützlichkeit in der analytischen Chemie, insbesondere in der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), wo deuterierte Verbindungen klarere Spektren liefern, da die Hintergrundsignale von Wasserstoff reduziert werden. Die Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen festen Zustand bei Raumtemperatur, mit einem spezifischen Schmelz- und Siedepunkt, die von ihrer molekularen Struktur beeinflusst werden. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Wie viele organische Verbindungen sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C14H10D3O
Synonyme:- 4-Benzoyltoluene-d3
- Phenyl p-Tolyl Ketone-d3
- 4-Methylphenyl-d3 Phenyl Ketone
- p-(Methyl-d3)benzophenone
- (Phenyl)[4-(Methyl-d3)phenyl]Methanone
- (4-Methylphenyl-d3)phenylMethanone
- Phenyl(4-tolyl)
- [4-(Methyl-d3)phenyl]phenylMethanone
- p-Benzoyltoluene-d3
- 4-Methylbenzophenone-d3
- Methanone-d3
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1 Produkte.
4-Methylbenzophenone-d3
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Labelled 4-Methylbenzophenone. Benzophenone estrogenicity toxicity structure activity.<br>References Gantichev, T., et al.: J. Med. Chem., 37, 4164 (1994), Routledge, E., et al.: Biol. Chem., 272, 3280 (1997), Routledge, E., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 153, 12 (1998),<br></p>Formel:C14H9D3OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:199.26
