CAS 1093407-58-9
:(2-(Trifluormethyl)pyridin-4-yl)borsäure
Beschreibung:
(2-(Trifluormethyl)pyridin-4-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der ein trifluormethylsubstituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe thermische Stabilität und Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Die trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese von Biarilverbindungen sind. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie wertvoll für die Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften vom Kontext ihrer Verwendung abhängen würden. Insgesamt ist (2-(Trifluormethyl)pyridin-4-yl)borsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.
Formel:C6H5BF3NO2
Synonyme:- 2-(Trifluoromethyl)pyridine-4-boronic acid
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2-(Trifluoromethyl)pyridine-4-boronic acid
CAS:Formel:C6H5BF3NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:190.91562-(Trifluoromethyl)pyridine-4-boronic acid
CAS:2-(Trifluoromethyl)pyridine-4-boronic acidFormel:C6H5BF3NO2Reinheit:95%Farbe und Form: white to off white solidMolekulargewicht:190.92g/mol(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)boronic acid
CAS:Formel:C6H5BF3NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:190.92



