4-Bromo-3-fluorobenzeneacetaldehyde is an organic compound characterized by the presence of both bromine and fluorine substituents on a benzene ring, along with an aldehyde functional group. The molecular structure features a bromine atom at the para position and a fluorine atom at the meta position relative to the aldehyde group. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its reactivity due to the presence of the aldehyde functional group, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic addition and condensation reactions. The presence of halogens like bromine and fluorine can influence the compound's physical properties, such as boiling point and solubility, as well as its reactivity in organic synthesis. Additionally, 4-Bromo-3-fluorobenzeneacetaldehyde may have applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, owing to its unique structural features that can be exploited in various chemical transformations.

4-Bromo-3-fluorobenzeneacetaldehyde

4-Brom-3-fluorbenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Fluorsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Aldehydfunktion gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist ein Bromatom in der Para-Position und ein Fluoratom in der Meta-Position relativ zur Aldehydgruppe auf. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aldehydfunktion, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Addition und Kondensationsreaktionen. Das Vorhandensein von Halogenen wie Brom und Fluor kann die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkt und Löslichkeit, sowie ihre Reaktivität in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann 4-Brom-3-fluorbenzaldehyd Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft haben, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale, die in verschiedenen chemischen Transformationen genutzt werden können.

109346-85-2: 4-Brom-3-fluorbenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Fluorsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Aldehydfunktion gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist ein Bromatom in der Para-Position und ein Fluoratom in der Meta-Position relativ zur Aldehydgruppe auf. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aldehydfunktion, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Addition und Kondensationsreaktionen. Das Vorhandensein von Halogenen wie Brom und Fluor kann die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkt und Löslichkeit, sowie ihre Reaktivität in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann 4-Brom-3-fluorbenzaldehyd Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft haben, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale, die in verschiedenen chemischen Transformationen genutzt werden können.

CAS 109346-85-2

4-Brom-3-fluorbenzaldehyd