3,5-Dibromobenzeneacetaldehyde is an organic compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with two bromine atoms at the 3 and 5 positions, along with an aldehyde functional group attached to an acetyl side chain. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its reactivity due to the aldehyde group, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. The bromine substituents enhance the compound's electrophilic character, making it useful in synthetic organic chemistry for the introduction of further functional groups. Additionally, 3,5-Dibromobenzeneacetaldehyde may exhibit biological activity, which could be of interest in pharmaceutical research. Its solubility in organic solvents and limited solubility in water are typical for halogenated aromatic compounds. Safety precautions should be taken when handling this substance, as brominated compounds can pose health risks.

3,5-Dibromobenzeneacetaldehyde

3,5-Dibrombenzolacetaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Bromatomen substituiert ist, zusammen mit einer Aldehydfunktionalgruppe, die an eine Acetylseitenkette gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Aldehydgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Die Bromsubstituenten verstärken den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, um weitere funktionelle Gruppen einzuführen. Darüber hinaus kann 3,5-Dibrombenzolacetaldehyd biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind typisch für halogenierte aromatische Verbindungen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

109346-96-5: 3,5-Dibrombenzolacetaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Bromatomen substituiert ist, zusammen mit einer Aldehydfunktionalgruppe, die an eine Acetylseitenkette gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Aldehydgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Die Bromsubstituenten verstärken den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, um weitere funktionelle Gruppen einzuführen. Darüber hinaus kann 3,5-Dibrombenzolacetaldehyd biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind typisch für halogenierte aromatische Verbindungen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 109346-96-5

3,5-Dibrombenzolacetaldehyd