CAS 109351-34-0
:(R)-Terazosin
Beschreibung:
(R)-Terazosin ist eine pharmazeutische Verbindung, die hauptsächlich als Antihypertensivum und Alpha-1-Adrenozeptor-Antagonist verwendet wird. Sie zeichnet sich durch ihre chirale Natur aus, wobei die (R)-Konfiguration die spezifische räumliche Anordnung ihrer Atome anzeigt. Die chemische Formel von (R)-Terazosin ist C19H22N4O4S, und sie weist eine Sulfonamidgruppe auf, die zu ihrer pharmakologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in Form ihres Hydrochloridsalzes verabreicht, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert. (R)-Terazosin wirkt, indem es die Blutgefäße entspannt und somit den Blutdruck senkt, und ist auch wirksam bei der Behandlung der benignen Prostatahyperplasie, indem es die Harnsymptome lindert. Ihr Wirkmechanismus umfasst die selektive Hemmung der Alpha-1-Adrenozeptoren, was zur Entspannung der glatten Muskulatur führt. Der Stoff wird im Allgemeinen gut vertragen, kann jedoch Nebenwirkungen wie Schwindel oder orthostatische Hypotonie verursachen. Wie bei jedem Medikament ist es wichtig, (R)-Terazosin unter ärztlicher Aufsicht zu verwenden, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.
Formel:C19H25N5O4
Synonyme:- Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(tetrahydro-2-furanyl)carbonyl]-, (R)-
- Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[[(2R)-tetrahydro-2-furanyl]carbonyl]- (9CI)
- (R)-(4-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone
- (R)-Terazosin
- Terazosin-002-R
- Methanone, [4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl][(2R)-tetrahydro-2-furanyl]-
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(R)-Terazosin
CAS:<p>R-Terazosin is the active R-enantiomer and potent α1-adrenoceptor antagonist (Ki: α1a 6.51 nM, α1b 1.01 nM, α1d 1.97 nM).</p>Formel:C19H25N5O4Reinheit:98.87% - 98.96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:387.43(R)-Terazosin
CAS:<p>Terazosin is an alpha-adrenergic receptor antagonist that is used to treat benign prostatic hyperplasia, prostate cancer, and urinary incontinence. It is not a prodrug and does not have any active metabolites. Terazosin inhibits the binding of n-methyl-d-aspartic acid (NMDA) to its receptors in the central nervous system and may act as an NMDA antagonist. Terazosin also binds to soluble guanylate cyclase, which regulates nitric oxide production, leading to relaxation of smooth muscle cells in blood vessels. The drug has been shown to be effective in treating prostate cancer cells in vitro by inhibiting the growth of these cells at concentrations between 10 µM and 1 mM. Terazosin may inhibit the activity of long-term treatment with caco-2 cells at concentrations between 0.1 µM and 100 µM. Terazosin has been shown to bind ferrite at concentrations greater than 100</p>Formel:C19H25N5O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:387.4 g/mol



