
CAS 1093651-93-4
:(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)isoindolin-1-carbonsäure
Beschreibung:
(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)isoindolin-1-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Isoindolinderivate gehört. Sie weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während Reaktionen zu schützen. Die Verbindung hat eine Carbonsäurefunktion, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen beiträgt. Ihre Stereochemie, die durch die (S)-Bezeichnung angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Die Isoindolstruktur bietet ein bicyclisches Gerüst, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung wertvoll macht. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Boc-Gruppe eine selektive Deprotection, die die weitere Funktionalisierung des Moleküls erleichtert. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen.
Formel:C14H17NO4
Synonyme:- (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)isoindoline-1-carboxylic acid
- 2H-Isoindole-1,2-dicarboxylic acid, 1,3-dihydro-, 2-(1,1-dimethylethyl) ester, (1S)-
- (S)-1,3-Dihydro-isoindole-1,2-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
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(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)isoindoline-1-carboxylic acid
CAS:(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)isoindoline-1-carboxylic acidReinheit:97%Molekulargewicht:263.29g/mol
