CAS 1093759-59-1
:Tert-butylester der 4-Methoxy-1H-indol-1-carbonsäure
Beschreibung:
Tert-butylester der 4-Methoxy-1H-indol-1-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 des Indolrings und eine tert-Butylestergruppe auf, die an die Carbonsäurefunktionalität an der Position 1 gebunden ist. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die tert-Butylestergruppe trägt zur Stabilität der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität beeinflussen, insbesondere bei Esterifizierungs- und Hydrolysereaktionen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die modifiziert werden können, um die pharmakologischen Eigenschaften zu verbessern, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Darüber hinaus könnte sie als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Wie viele Indolderivate könnte sie eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Forschungsbereichen macht.
Formel:C14H17NO3
Synonyme:- tert-butyl 4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
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tert-Butyl 4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C14H17NO3Reinheit:98%Molekulargewicht:247.2897tert-Butyl 4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 4-methoxy-1H-indole-1-carboxylateReinheit:98%Molekulargewicht:247.29g/moltert-Butyl 4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C14H17NO3Reinheit:98%Molekulargewicht:247.294


